Fentanilo contaminado: detuvieron a García Furfaro y a toda la cúpula de HLB Pharma, incluido un directivo rosarino
Entre los detenidos se encuentran los hermanos del titular del laboratorio, Diego y Damián García y su madre, Nilda Furfaro, vicepresidenta del mismo. En Rosario fue apresado, en zona de Darragueira al 1500 el director técnico de Laboratorios Ramallo.
El dueño del laboratorio HLB Pharma y Ramallo S. A., Ariel García Furfaro, se entregó este miércoles por la noche, tras las detenciones de sus hermanos y su madre, vicepresidenta del laboratorio, y de todos los directivos y responsables técnicos.
Sobre el mediodía, el juez federal Ernesto Kreplak había emitido diez órdenes de allanamiento con detención contra todos los directivos, técnicos y accionistas de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo.
Los procedimientos fueron realizados por la Policía de Seguridad Aeroportuaria(PSA) y la Gendarmería Nacional (GNA). Las órdenes del juez Kreplak incluyeron a Javier Tchukran, director general de ambos laboratorios, y los directores técnicos de Laboratorios Ramallo, Carolina Ansaldi y Víctor Boccaccio, así como el director técnico de HLB, José Antonio Maiorano. Asimismo, fueron detenidos los hermanos de Ariel García Furfaro, Diego y Damián, y su madre, Nilda Furfaro, vicepresidenta de HLB Pharma.
Los operativos también llegaron a la ciudad de Rosario. La Unidad Operacional de Control del Narcotráfico y el Delito Complejo del Litoral montó tareas de vigilancia en un domicilio ubicado en la zona norte de la ciudad, en Darragueira al 1500 para dar con VPB, director técnico de Laboratoros Ramallo. El sospechoso fue apresado cerca de las 20, cuando los efectivos lo identificaron en la calle, en los momentos en que llegaba a su casa.
El juez Kreplak emitió las órdenes a partir del pedido de los fiscales federales con quienes lleva adelante la investigación. Los funcionarios calificaron el caso como un hecho de «criminalidad compleja», porque involucra a un «conglomerado empresarial organizado». Las detenciones se produjeron tras meses de investigación y la acumulación de una cantidad de pruebas que parecen muy contundentes.
Los requerimientos fueron elevados por la fiscal federal María Laura Roteta y el titular de la Procunar, Diego Iglesias, quienes consideraron que existían graves falencias en los procesos de producción del medicamento.
Todo se aceleró luego de que el Cuerpo Médico Forense entregara el informe sobre las primeras 20 historias clínicas de pacientes fallecidos tras la administración del fentanilo. Si bien apuntaron que no se pudo encontrar un «nexo causal directo», si hallaron un «nexo concausal» entre el fármaco adulterado y la infección bacteriana que el uso del producto contaminado provocó, complicando el estado clínico de 12 de esos 20 pacientes. Cabe recordar que la investigación se centra en los posibles «desvíos de calidad» de dos lotes de 31.202 y 31.244.