Caso Fentanilo: echaron a la Directora de la Administración Nacional de Medicamentos por ignorar algunas alertas
La funcionaria Gabriela Carmen Mantecon Fumado, fue despedida de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat), estaba a cargo del área de fiscalización de sustancias controladas y en la prevención de desvíos hacia circuitos ilegales.
En medio de las recientes detenciones vinculadas a las muertes por fentanilo, el Gobierno de Javier Milei echó a Gabriela Carmen Mantecon Fumado, la directora del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname), organismo dependiente de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat). Según datos oficiales, habría ignorado un informe crucial sobre irregularidades en los laboratorios responsables, HLB Pharma y Laboratorios Ramallo.
La funcionaria estaba a cargo del área clave en la fiscalización de sustancias controladas y en la prevención de desvíos hacia circuitos ilegales. De todas maneras, la reciente resolución no especifica los motivos del cese.
La medida fue oficializada mediante el Artículo 1 de la resolución publicada en el Boletín Oficial, que establece: “Limitar, a partir del 20 de agosto de 2025, la designación transitoria de la doctora Gabriela Carmen Mantecon Fumado en el cargo de Directora Nacional del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname), unidad dependiente (Anmat), organismo descentralizado actuante en la órbita del Ministerio de Salud».
La funcionaria había sido designada de manera provisoria en marzo de 2023 mediante la Decisión Administrativa 250, y su continuidad estaba sujeta a prórrogas periódicas. La salida de Mantecon Fumado se produce tras la detención de varios actores vinculados a las muertes por el fentanilo.
Función que cumplía la directora del Instituto
Gabriela Mantecón Fumadó tenía la responsabilidad directa de fiscalizar a estas firmas involucradas en la producción y comercialización de ampollas de fentanilo contaminado.
Así, fuentes de Casa Rosada indicaron que la directora del Iname “pasó por alto” un informe del 26 de marzo que detallaba graves incumplimientos de los laboratorios, a los cuales solo ella y sus subalternos habrían tenido acceso. La decisión se tomó incluso antes de que concluyera el sumario administrativo. La remoción se inscribe en un marco de notoria demora por parte de la Anmat.
A pesar de que el Hospital Italiano de La Plata alertó sobre la detección de dos bacterias en el fentanilo el 2 de mayo, la agencia reguladora tardó casi dos semanas en prohibir su uso, distribución y comercialización, emitiendo la disposición final recién el 13 de mayo, a pesar de los cultivos positivos y la alta mortalidad de pacientes.
Incluso, correos electrónicos del 30 de abril ya informaban de la contaminación a través de droguerías distribuidoras. Los antecedentes de HLB Pharma son preocupantes: la Anmat emitió más de 139 alertas de retiro y 125 expedientes por malas prácticas de manufactura en los últimos ocho años.
Además, una denuncia previa de contaminación de otro fármaco con una bacteria similar fue desestimada por el organismo hace dos años al mismo laboratorio. Por su parte, el Ministerio de Salud ya venía investigando las actuaciones del organismo por graves incumplimientos relacionados con el funcionamiento de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo.