Siempre con Juanse: un niño rosarino necesita ayuda para costear un tratamiento en México que puede cambiarle la vida

Un niño rosarino de 13 años necesita ayuda para afrontar los gastos de un costoso tratamiento en México que podría mejorar considerablemente su calidad de vida.

Juanse Leónidas Sueldo, un chico que desde el primer momento adverso se aferró a la vida de forma resiliente e increíble, padece cuadriplejia espástica, parálisis cerebral y síndromes epilépticos.

En Monterrey, México, existe una clínica que realiza un tratamiento que puede mejorar su calidad de vida notablemente, a través de un aparato de regeneración celular llamado Cytotron con el que se crearían nuevas conexiones neuronales.

Sin embargo, tanto el tratamiento en sí como los gastos de viaje, protocolos y estadía son costosos e imposibles de afrontar para una familia promedio rosarina, pero al mismo tiempo representan una oportunidad única para mejorar la calidad de vida de un guerrero como Juanse.

“Esto es una oportunidad impensada para Juanse y para muchos niños, ya que hay muchas familias que también están en esta movida, de pensar que un tratamiento que pueda tener nuevas conexiones neuronales y que él pueda mejorar su calidad de vida. Es un sueño, y justo en diciembre, un regalo divino”, aseguró a Conclusión su madre, Fernanda Masín, otra verdadera luchadora de la vida.

Puntualmente, la familia necesita recaudar 50 mil dólares antes del 9 de diciembre, mientras que el 11 de enero tienen que estar en México para empezar el tratamiento.

“El tratamiento cuesta 35 mil dólares. Nosotros tenemos que estar en México 32 días e hicimos un cálculo que también vi con otra mamá que sería entre 10 y 15 mil dólares más para poder viajar, porque bueno son muy caros también los pasajes, el seguro que tengo que pagar también por Juanse, y bueno, después toda la estadía allá”, contó Fernanda respecto a todos los gastos que deben afrontar.

Frente a esto, la familia necesita de la ayuda de todos, y para eso dispusieron una cuenta a través del cual la gente puede transferir y sumar su granito de arena, aclarando que «cualquier colaboración suma». El alias es molesta.madera.catre, del Banco Municipal, a nombre de Juanse Leónidas Sueldo.

Al respecto del tratamiento, Fernanda contó a este medio que el tratamiento con el Cytotron dura 28 días el protocolo, y el día anterior a esos 28 días se le hace una resonancia, electroencefalogramas y análisis de sangre. “Lo que se mira en esa resonancia es ver bien dónde tiene la lesión y dónde el aparato debe trabajar. Y luego, una vez que finalizan los 28 días, se le vuelve a hacer una resonancia, donde se compara con la primera resonancia luego del tratamiento y las nuevas conexiones neuronales que pueden aparecer en Juanse”, explicó.

Juanse es mellizo de Ciro, y ambos nacieron prematuros de 29 semanas de gestación, permaneciendo internados tres meses en el sanatorio en neonatología.

“La neo de Juanse fue una muy compleja. Desde el primer día que nacieron los dos ya me dijeron que eran niños prematuros de alto riesgo, donde podían morirse, tenían muy pocas posibilidades de vida. Luego, con el correr de los tiempos, Juanse estuvo complicado, entraba y salía respirador, lo reanimaban un montón de veces, un montonazo de transfusiones que tuvo, y se le hace una trombosis pulmonar donde ahí el cardiólogo y el neonatólogo me dicen: ‘Bueno mamá, te tenés que despedir porque esto que tiene Juanse en otro niño se opera, pero él es un bebé -pesaba en ese momento 800 gramos- y no se puede operar y no hay nada para hacer. Es más, si ese cúmulo de células y hongo que tenía que tapó la arteria, puede ocasionar una hemorragia y también se va a morir porque no puede resistirlo’”, comenzó contando su madre.

Es en ese momento de desesperación donde hacen una interconsulta con el Hospital Garrahan, les mandan una medicación y se la comienzan a dar. “En ese proceso Juanse también se llena de hematomas, le dan morfina, donde me vuelven a decir que todos los días yo me tenía que despedir de Juanse. Luego desaparece eso, se limpia esa arteria y el cardiólogo me dice: ‘Él hace pis y es lo que lo está salvando, que él haga pis’. Y ahí nos dicen que es un milagro que se haya salvado de esta situación y que tenía muchas muchas ganas de vivir, de estar con nosotros”, continuó Fernanda.

Al mismo tiempo, Ciro también continuaba internado y con intervenciones quirúrgicas, y sin que pudieran acompañarlo debidamente debido a la atención que requerían poner también en Juanse.

“Después Juanse sale de neo, un mes más estuvo internado, y a los tres meses lo volvemos a internar y ahí me dan el diagnóstico de síndrome de West, donde me vuelven a decir que era un síndrome donde ocasionaba convulsiones. Él llegaba a tener 100 convulsiones diarias, que eran llanto, era a través del llanto y ese llanto iba siendo progresivo hasta que empezaba a hacer como espasmos. Eso mata las neuronas y bueno, también podía haber posibilidades de que él pierda todo lo que había llegado a tener hasta ahí, hasta que deje de respirar. Así que bueno, nos volvimos a enfrentar a otro diagnóstico donde la vida y la muerte siempre estuvo ahí, presente”, narró Fernanda sobre la desgarradora historia de su hijo.

Siendo su hijo un ejemplo de resiliencia, Fernanda recordó: “En la neo le decían el guerrerito. Es un guerrero que lucha por la vida y hoy en día tiene un montón de secuelas también y marcas, y desde ese día yo una vez en neo le dije ‘yo me lo llevo de a pedacitos o como sea, pero de acá me lo llevo’ y cuando lo vuelven a internar también dije ‘no, no se va a morir, sino que va a luchar, vamos a luchar para que siga con nosotros’”.

Consultado por si algún funcionario se acercó para darles una mano, Fernanda contó que “sí se acercó el secretario de la presidenta del Concejo, al que yo ya envié una nota, y sí algunos concejales están colaborando desde otro lugar que bueno tenemos un acercamiento más de conocimiento porque compartimos algunas cuestiones con Juan y con Ciro”.

Además de la posibilidad de donar a la cuenta molesta.madera.catre, a lo largo de noviembre realizarán diversas actividades para recaudar fondos. Para encontrarlas y para conocer más sobre el caso, pueden seguir a la página de Instagram @SiempreConJuanse.