Anmat dispuso la baja de habilitación de un laboratorio por presentar documentación apócrifa en Santa Fe
Se trata de la firma Royal Farma S.A y la medida se adoptó luego de corroborar que la firma utilizaba un Certificado de Inscripción de Establecimiento falso. Además, las habilitaciones de la firma se encontraban vencidas.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dispuso (mediante la Disposición 6139/26) la baja de las habilitaciones otorgadas a la firma Royal Farma S.A. La medida se adoptó luego de que la Dirección de Gestión de Información Técnica (DGIT) corroborara que un Certificado de Inscripción del Establecimiento presentado por la firma era apócrifo.
La situación se reveló tras una consulta realizada por la Coordinación General de Proveedores del Ministerio de Economía de la Provincia de Santa Fe, vinculada con la participación de la empresa en distintos procesos licitatorios. Asimismo, se verificó que las habilitaciones de la firma se encontraban vencidas.
Además, el Certificado de Inscripción de Establecimiento correspondiente a la actividad de tránsito interjurisdiccional de productos médicos y productos para diagnóstico de uso “in vitro” sin cadena de frío había vencido 2021 y se registraron trámites de renovación.
En este marco, Anmat aclaró que las actividades de distribución y tránsito interjurisdiccional de medicamentos, productos médicos y productos para diagnóstico de uso “in vitro” deben realizarse exclusivamente en establecimientos que cuenten con las habilitaciones sanitarias vigentes correspondientes.