Priscila sufre de agranulocitosis congénita o síndrome de Kotsmann desde los 6 meses de edad. Esto le trajo otras complicaciones como osteopenia infanto juvenil y por lo tanto tiene una vida sumamente diferente a cualquier niño de su edad. Su caso es el único en Rosario y el sexto en el país.

En noviembre recibirá un trasplante de médula ósea en Buenos Aires, por lo que junto con sus padres viajará para poder realizar el tratamiento en el hospital Británico. La intervención se dará debido a que encontraron un donante con 99.9% de compatibilidad.

A raíz de esto, Brenda Bruero organizadora del evento, en dialogo con Conclusión expresó: «nosotros con el festival, los chicos del Barrio Godoy, la vecinal Rodolfo Rivarola, más los amigos y familiares de cada uno, si bien sabemos que no vamos a cubrir todos los gastos, con esto buscamos alzar la voz».

Además manifestó: «Después del trasplante Prisci va a quedarse en Buenos Aires de 4 meses a 1 año, viviendo a menos de 15 cuadras del Hospital por sus controles diarios, y necesitan que costeen esa vida». Y agregó: «Lo único pago es la internación  de Pri en el hospital, luego de la domiciliaria en Buenos Aires, nadie se hace cargo».

Por otra parte, confió que en la actualidad, Priscila «no tiene vida social, no va a la escuela, vive encerrada, cuidándose muchísimo, vive por una inyección que le ponen diariamente».

En relación al festival cabe mencionar que se realizará este domingo desde la hora 12 y hasta las 20 en la plaza Rivarola (Rivarola 7500). Habrá sorteos, buffet y tocarán cinco bandas en vivo que colaboran con la causa actuando de manera gratuita.