Los resultados de esta investigación serán informados la semana próxima y la EMA se pronunciará sobre si conviene usarla.
«La EMA investiga todos los casos detectados y decidirá si es necesaria una acción reglamentaria», declaró el regulador, que agregó que «prevé por el momento publicar una recomendación la semana que viene».
Además informó la agencia de noticias AFP que «en tanto su examen está en marcha, la EMA sigue opinando que las ventajas de la vacuna (de Johnson & Johnson) para la prevención de Covid-19 superan a los riesgos de efectos secundarios».
Esta vacuna fue la última autorizada en Europa pero el laboratorio decidió postergar nuevas entregas luego de que Estados Unidos recomendara ayer suspender su uso.
Autoridades de salud estadounidenses dijeron que era necesaria una «pausa» en el uso de esa vacuna monodosis hasta que se verificara si seis casos de personas que desarrollaron coágulos sanguíneos se explican por el uso de ese fármaco.
