Padres de una niña con fibrosis quística reclaman a la obra social por sus medicamentos

Mía tiene años y padece fibrosis quística, una enfermedad incurable. Desde hace 22 días está internada en grave estado, en el Hospital de Niños Víctor J. Vilela, luego de que, según denunciaron sus padres,  la Obra Social de los Agentes de Lotería y Afines de la República Argentina, dejara de enviarles una medicación de fundamental importancia. Con este escenario, familiares y allegados a la niña realizaron una protesta frente a la sede de la Osalara, reclamando una solución inmediata y su padre, Oscar Pereyra, presentó un reclamo por escrito.

La fibrosis quística es un trastorno hereditario que causa daños graves en los pulmones, el sistema digestivo y otros órganos del cuerpo. Se trata de una enfermedad progresiva, sin cura, pero con posibles tratamientos para mejorar la calidad de vida de quienes padecen este trastorno. Tal es el caso de la pequeña Mía, que necesita tomar tres pastillas por día y, desde hace dos meses, tiene una menos, por lo cual su salud desmejora rápidamente.

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Según el relato de Oscar Peryera, la obra social cortó el tratamiento sin previo aviso,  argumentando  la falta de un estudio genético necesario para continuar con la provisión del servicio de forma correcta. Sin embargo, Pereyra aseguró que dicho estudio fue presentado en el momento en que la niña fue diagnosticada, a los cuatro meses de vida. Además, remarcó que  no recibieron ninguna notificación que advirtiera que podía haber un corte en el tratamiento.

«Mía está mal, está en terapia intensiva, le están empezando a fallar los riñones y el hígado», relató Oscar a Conclusión durante la protesta. «Hace 22 días que está internada. Nos dejaron de dar la medicación hace dos meses y seguimos esperando. Algunas fundaciones nos están ayudando, pero la Obra Social nos niega lo que ella necesita».

Entre los vecinos y amigos de Pereyra se organizaron para juntar el dinero y comprar los medicamentos por su cuenta, pero al agravarse el estado de la pequeña, por el momento no puede tomarla porque «esta intubada en terapia intensiva».

Este miércoles, Oscar presentó un escrito en la sede rosarina de Osalara pero se quejó de la falta de respuesta. Sin embargo, una ventana de esperanza se abrió poco después, cuando el hombre recibió un llamado desde Buenos Aires. «Recién me llamaron desde Buenos Aires y me dijeron que el jueves va a estar el medicamento. Pero me la cortaron sin previo aviso y ahora está peleando por su vida en terapia intensiva. Sólo pido que pueda salir de ahí y volver a casa con sus hermanos».