Lo que parecía un milagro finalmente se dio. Valentina recibió la medicación que necesitaba para tratar su atrofia muscular espinal, un día antes de la fecha límite, que era el 24 de abril, cumpleaños número 2 de la niña. Si bien es cierto que los médicos habían anticipado que no había inconvenientes en realizar el tratamiento unos días después, esto no hizo falta.

La familia había iniciado una campaña para que la prepaga Galeno le proveyera el medicamento Zolgensma, uno de los más caros del mundo, que cuesta 2 millones 125 mil dólares. Tras varias semanas de lucha, la familia logró que esto se produzca, por lo que el viernes la niña recibió el tratamiento.

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Valentina padece de atrofia muscular espinal, una enfermedad hereditaria que daña los músculos de la niña de menos de 2 años. Para su tratamiento la nena necesitaba la droga que solo puede ser aplicada a menores de 2 años.

Además, la medicación había sido aprobada por ANMAT el 6 de abril, por lo que desde hace unos días los padres Fabián y Gisela emprendieron una campaña para que la prepaga proporcione el medicamento. Luego de los estudios de sangre correspondientes, la empresa aprobó la compra del medicamento, que finalmente fue aplicado este viernes.

«Que grandes que son, orgulloso de ustedes. De valen ya no me extraña, siempre fue una leona. #ZolgensmaParaValen se cumplió. Nuevamente gracias por tanto aguante», contó el padre de la niña Santiago Racatti a través de las redes sociales.