Fentanilo contaminado: apuntan contra Anmat porque «conocía las irregularidades desde noviembre y el lote se fabricó en diciembre»
La abogada de los familiares de las víctimas fallecidas, Adriana Francese, aseguró que "nunca se protegió el bien de la salud comose debía". Además pedirán que se investiguen a todos los funcionarios que tenían a su cargo los controles, ya que tampoco se respetó el tiempo de cuarentena de la droga para salir al mercado.
La abogada que representa a las familias de los pacientes que murieron a causa del fentanilo contaminado, Adriana Francese, señaló, en diálogo con la prensa, que el laboratorio HLB Pharma tenía una actividad precaria, y que la Anmat funciona mal desde hace tiempo. «Conocían las irregularidades desde noviembre y el lote se fabricó en diciembre. Esta tragedia se podría haber evitado».
En entrevista con Splendid AM 990, la abogada apuntó que «nunca se protegió el bien de la salud como se debía». En ese sentido, señaló que en el mes de noviembre, la Anmat ya había advertido que el laboratorio no estaba en condiciones. «Ya anteriormente tenía varias alertas, emitidas por los inspectores, sobre fallas críticas de seguridad, contaminación cruzada, contaminación microbiana, y había informes previos».
«El lote se fabricó el 18 de diciembre, en pésimas condiciones, y el 4 de enero ya estaba en el mercado, por lo que no se respetaron los tiempos de cuarentena de cada lote para determinar si hay proliferación bacteriana y recién después liberarlo al mercado», explicó la abogada.
En ese sentido remarcó que no se respetaron ninguna de las medidas de seguridad y aseguró que «hay responsabilidad de la Anmat, que viene actuando mal desde hace tiempo». «Se detectaron irregularidades en noviembre y si se los hubiera clausurado, esta tragedia se podría haber evitado, porque el lote se fabricó en diciembre»,
Francese también reveló que la querella pidió la investigación de la totalidad de los funcionarios que tenían a su cargo los controles y sabían de los antecedentes del laboratorio, «centenares de infracciones a las prácticas de buenas manufacturas». «No se hizo lo que se debía hacer, se tomaban medidas inmediatas como el retiro del mercado del medicamento pero nunca se los clausuró o se les quitaron los permisos».