El resultado de la prueba de orientación diagnóstica debe ser reportado de forma individualizada al farmacéutico dentro de las 24 horas de realizado el test
La decisión respondió a que algunos productos no se encuentran bien rotulados y otros no cumplen con la normativa vigente.
El secretario general de los farmacéuticos, Marcelo Peretta, cargó contra el "congelamiento de precios de la producción que realizan los laboratorios", y manifestó que la mejor manera es que ANMAT permita que los proveedores de distintas drogas no sean unos pocos.
Los productos fueron ingresados al país por la Aduana de Paso de los Libres de la provincia de Corrientes y, al momento del hecho se encontraban en tránsito interno con destino a la provincia de Buenos Aires. Se trataba de más de 2.432 importadas desde Brasil.
Por otra parte, el presidente de Richmond señaló que el primer lote de 450 mil dosis del componente 1 producido por el laboratorio en la Argentina ya pasó satisfactoriamente los controles internos de calidad y ahora se encuentra a la espera de los resultados del Gamaleya.
El futbolista rosarino donó en agosto del año pasado unos 32 respiradores para que sean distribuidos en hospitales de la ciudad, pero los mismos aún no fueron autorizados por la ANMAT y hace diez meses que están guardados en el Aeropuerto local.
Se trata del producto "Alcohol Etílico 96°- Alcohol- uso medicinal calidad Farmacopea Argentina, contenido neto 500 ml Industria Argentina", elaborado y fraccionado por alcohol Argentina, Empresa B Certificada.
La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció que la ANMAT autorizó la vacuna Sinopharm en el grupo de mayores de 60 años y, hasta el momento del análisis, no se registraron eventos adversos, inesperados o graves relacionados al producto.
Según se explicó, los productos están "contaminados" porque contienen "mayor cantidad de gluten que la permitida".
Se trata del equipo “Laser Speed Titanium”, por carecer de autorización de funcionamiento.
Se trata de la marca "CRZ" y fue cancelado por considerarlo un producto ilegal: "por carecer de registros de establecimiento y de producto, y por estar falsamente rotulado”.
La vacuna, con el nombre Covishield/ ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine – Recombinant, es el resultado de un acuerdo de transferencia tecnológica entre el Serum Institute de la India, la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca.