El establecimiento estatal está en condiciones de proveer al resto del país un producto confiable y accesible.
El martes pasado, la diputada nacional Graciela Ocaña junto a otros legisladores presentó un pedido de acceso a la información al titular de la ANMAT, Manuel Limeres, solicitándole que responda los requerimientos técnicos de la ampliación que recomienda la aplicación de la vacuna a personas de tercera edad.
Los legisladores sostienen que “a diferencia de las otras vacunas aprobadas por ANMAT que han publicado los resultados de la Fase 3 de la investigación clínica en revistas científicas de excelencia con revisión de pares, al día de la fecha, la información de los resultados de la fase 3 de la investigación de la vacuna Sputnik V, no ha sido publicada”.
A través de las disposiciones 772 y 773/2021, publicadas este martes en el Boletín Oficial, el organismo estableció la prohibición de comercialización en todo el país de ambos productos.
A través de la Disposición 774/2021, publicada este martes en el Boletín Oficial, el organismo modificó los montos de los aranceles de las tramitaciones que soliciten laboratorios y empresas de productos sanitarios.
Una persona envió un mail para advertir que se vendía un producto sin registro sanitario: ambos productos eran ofrecidos en redes sociales.
Se trata del kit FlashPrep® ARN SARS-CoV-2 Highway, que utiliza un reactivo a base de proteinasa K que elimina el paso de extracción de ARN previo al análisis por RT-PCR de SARS-CoV-2, al mismo tiempo que inactiva el virus.
El Gobierno argentino y AstraZeneca firmaron un acuerdo por más de 22 millones de dosis de la vacuna que estarían disponibles en el país a partir de marzo, y en la actualidad dicha sustancia activa se está produciendo en el país.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica informó que están analizando una molécula del medicamento que podría ser cancerígena, por lo que se decidió la suspensión preventiva del producto.
"El producto mencionado presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada", comunicó la entidad.
La aplicación de esta terapia, que demostró ser segura, redujo la mortalidad casi a la mitad (45%) en los pacientes con Covid-19 severo, según explicaron desde Inmunova, la empresa que desarrolló este suero.
El presidente aseguró hoy que será el primer argentino en vacunarse contra el coronavirus con la Sputnik V, al remarcar que no tiene ninguna duda de la calidad del producto ruso.