Hoy a las 13.30 en el Concejo Municipal y a través de una iniciativa de la edil Daniela León, se desarrollará una mesa de charla sobre la Fibromialgia. El objetivo de la actividad es conocer el proyecto de Ley presentado en la Cámara de Diputados de la Nación por el diputado nacional Eduardo Santin y su estado parlamentario. Además, conversar sobre Fibromialgia, su impacto en la calidad de vida de los pacientes y los efectos sociales y psicológicos que implica para una persona padecerla, con el fin de aportar visiones y experiencias al debate legislativo.
La mesa de charla contará, invitado por la concejala Daniela León, con la presencia del propio legislador nacional Eduardo Santin, bonaerense autor del proyecto de Ley que se encuentra en tratamiento en la Honorable Cámara de Diputados de la Nación, en el que incluye al padecimiento de Fibromialgia -Fibromiositis, Fibrositis, Síndrome de Fatiga Crónica y/o la Sensibilidad Química Múltiple en el marco de las leyes 22.431, 24.314, Ley Nacional de Discapacidad y modificaciones.
Participarán también los doctores Aníbal Gentiletti, secretario técnico del Colegio de Médicos; Dardo Dorato, de la Asociación Médica; Juan Miguel Acosta, vocal de la comisión directiva del Círculo Médico; Marcelo Abdala, titular de la Cátedra de Reumatología de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNR; la Asociación Argentina de Reumatología; la Secretaria de Salud Pública Municipal; la Fundación Pizzuto; Claudio Bernasconi, del Sanatorio de los Nuevos Aires; Grupo Fibromialgia Rosario Presente; Grupo Fibromialgia Resurgir; Grupo Fibromialgia somos visibles; Fundación Ineco Rosario; entre otras instituciones relacionadas a la problemática y organizaciones civiles que agrupan pacientes y familiares con Fibromialgia, médicos de la ciudad y público en general.
La concejala Daniela León expresó la necesidad de interactuar entre los diferentes actores involucrados en la temática para alcanzar una pronta regulación que permita el acceso al diagnóstico y a los diferentes tratamientos.
“Al no existir marco regulatorio, en muchos casos las personas con fibromialgia demoran su diagnóstico, y por ende su tratamiento, por no contar con una correcta atención en salud o cobertura médica por parte de la obra social o una prepaga, poniendo en riesgo la calidad de vida. Es nuestro deber acompañar medidas legislativas que tiendan a igualar en derechos a quienes en la práctica sufren desigualdades”, concluyó León.
