Un virus que puede matar las células cancerosas ha entrado oficialmente en la etapa de ensayos clínicos en humanos. El virus, llamado Vaxinia, ha mostrado previamente efectos anticancerígenos prometedores en animales.
Las personas se estremecen cuando escuchan sobre algún virus, después de todo, hay todo tipo de virus mortales en todas partes. Sin embargo, este virus no sólo mata las células cancerosas, sino que también aumenta la inmunidad del cuerpo contra estas células malignas.
Los científicos sabían que este virus puede combatir las células cancerosas hace más de cien años, y los experimentos anteriores en animales han arrojado muy buenos resultados: los tumores en animales se reducen significativamente. Los tipos de cáncer contra los que el virus ha demostrado ser eficaz incluyen al menos cáncer de pulmón, mama, ovario, páncreas y colon.
Ahora, los investigadores finalmente han comenzado los ensayos en humanos. Una vez que el virus se modifica, no sólo daña las células cancerosas, sino que el sistema inmunitario del cuerpo reconoce más fácilmente las células infectadas, lo que mejora el ataque del sistema inmunitario contra los tumores.
Por supuesto, muchos medicamentos que funcionan en animales pueden no funcionar en humanos. Pero los investigadores esperan que el virus también pueda ayudar a los humanos a combatir el cáncer.
City of Hope, una de las organizaciones de investigación y tratamiento del cáncer más grandes de los Estados Unidos, anunció el 17 de mayo que este virus CF33-hNIS, también llamado Vaxinia había entrado en la Fase 1 de ensayos clínicos en humanos.
Esta fase del ensayo incluyó a 100 pacientes con cáncer. Todas las células cancerosas en sus cuerpos han hecho metástasis o están en una etapa avanzada. Cada paciente había probado dos o más tratamientos diferentes.
Los investigadores planean dividir a estos pacientes en dos grupos para el ensayo. Un grupo usó Vaxinia solamente, y el otro grupo usó medicamentos de inmunización además de Vaxinia.
El objetivo principal del ensayo de Fase 1 es ver qué tan seguro es el medicamento en humanos y encontrar la mejor dosis, dijeron los investigadores. Se espera que esta fase se complete en 2025.
