Por Aldo Battisacco en Buenos Aires
En el marco de la campaña «Si duele no es normal», una gran cantidad de mujeres preocupadas por la falta de respuesta de los legisladores nacionales se reunieron frente al Congreso nacional para reclamar que el proyecto que presentaron el año pasado sea tenido en cuenta.
Si bien avanzó en el Senado, «ya perdió estado parlamentario», dijeron a Conclusión las integrantes de @EndomilagrosArgentina. Aunque el reclamo está dirigido a recuperar la atención de los congresistas. La idea es volver a la carga con una nueva iniciativa mucho más enriquecida que la anterior y luchar durante el año para que debata y se sancione una Ley Nacional de Endometriosis, por tratarse de una enfermedad que alcanza a un alto porcentaje de la población femenina.
Según el portal Endometriosis.com, la endometriosis «es una enfermedad benigna crónica que afecta al 10-15% de mujeres en edad reproductiva. Consiste en la aparición y crecimiento de tejido endometrial, el cual recubre el interior del útero, en otras localizaciones fuera de la cavidad uterina».
Esto ocurre cuando se produce «un crecimiento anormal sobre todo en la cavidad pélvica, tanto en el peritoneo como en los órganos que se localizan en dicha cavidad. Principalmente, puede aparecer en los ovarios de la mujer y causar un tipo de quistes llamados endometriomas. También puede localizarse en las trompas de Falopio o en lugares más insólitos como el intestino», definen.
Acerca de las consecuencias que produce esta enfermedad, consignan que «la endometriosis puede causar infertilidad femenina, además de otras molestias en el día a día de la mujer. Por tanto, es probable que las mujeres afectadas de endometriosis necesiten un tratamiento de reproducción asistida cuando deseen buscar un embarazo».
Mira el video y escucha que nos decían las integrantes de @EndomilagrosArgentina acerca de cual es el objetivo que se trazaron para conseguir que se sancione una ley que contemple la necesidad de muchas mujeres que ya padecen esta afección:
