Conclusión en Buenos Aires
Tania Buitrago es la impulsora de la ley de Oncopediatría y mamá de Eliseo, un niño a quien le diagnosticaron a los cinco años leucemia linfoblástica aguda. Desde el conocimiento de su enfermedad la mujer comenzó un derrotero junto con su marido para cuidar a su hijo que necesita de atención especial. La familia no tiene obra social y la Salud Pública no lograba responder a las demandas esenciales del pequeño. La lucha fue y es dura.
Este jueves Buitrago habló en el escenario montado frente al Congreso de la Nación, a la espera de que se vote en la sesión del Senado la ley para pacientes pediátricos oncológicos que garantice el acceso a la medicación, cuidados y tratamientos desde el mismo momento en que se conocer el diagnóstico médico.
“No solamente fue una batalla dura el diagnóstico de Eliseo, sino que también fue una batalla dura luchar contra la burocracia y todas las piedras que se nos ponían en el camino”, dijo.
“Desde una negativa municipal hasta una quimioterapia. Lo único que nos sostuvo fue el amor de la gente. Mientras Eliseo padecía esta cruel enfermedad con sus dolores y mirando tantas historias transitar en los pasillos del Hospital Ricardo Gutiérrez, pensé en que teníamos que hacer algo por esos chicos que eran invisibles para el Estado”, agregó.
Después habló Marianela Riccardi, entre lágrimas. También se expresaron otras madres que llegaron desde distintos puntos de la Argentina. “Hoy será ley, por los que se fueron, por los que la siguen luchando y por que los tengan que seguir peleando contra esta enfermedad tengan una mejor calidad de vida”, dijeron las mujeres que viajaron desde el norte del país hacia Buenos Aires.
El proyecto en el Congreso
El proyecto de ley de Oncopediatría obtuvo media sanción en la Cámara de Diputados en octubre de 2021. Después de más de siete meses de espera, este jueves se trata el Senado de la Nación.
Cientos de personas esperan por la aprobación de la ley que brinde asistencia económica, tratamiento gratuito para los niños con cáncer e inclusión educativa, entre otras demandas inherentes a la enfermedad.
