Separan del cargo a una técnica de la Anmat en medio del escándalo por el fentanilo contaminado
Se trata de la directora de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras del Instituto Nacional de Productos Médicos. La resolución la firma el ministro Lugones pero fue solicitada por la titular de la Anmat. La funcionaria había sido designada en forma “transitoria” en 2019.
El ministro de Salud de la Nación, Mario Iván Lugones, firmó una resolución por la cual separa de su cargo de una funcionaria del Instituto Nacional de Productos Médicos, que está bajo la influencia de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), en medio de la convulsión que la cartera vive por la actuación de este último organismo en el caso bajo investigación judicial por casi un centenar de muertes que podrían estar relacionadas al uso sanitario de fentanilo contaminado, proveniente del cuestionado laboratorio HLB Pharma.
La Resolución 2382/2025 de la cartera de Salud fue publicada este lunes en el Boletín Oficial de la Nación y decide “limitar, a partir del 14 de agosto de 2025, la designación transitoria de la licenciada Mariela Andrea García, en el cargo de Directora de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras” del mencionado Instituto.
La funcionaria había accedido a ese cargo con “carácter transitorio” en 2019 y fue prorrogada su función por una decisión administrativa de 2022. La Resolución no avanza sobre las razones del apartamiento, pero sí señala que fue solicitada por la titular de la Anmat, Agustina Bisio.
El ministro Lugones respaldó la semana pasada a Bisio, luego de que se conociera que en los últimos ocho años la Anmat emitió al menos 139 alertas de retiro de productos comercializados por HLB Pharma, el laboratorio del fentanilo contaminado, y 125 expedientes para definir sanciones por malas prácticas de manufactura en sus plantas elaboradoras.
Pero recién en mayo pasado, la Anmat dispuso la inhibición de toda actividad de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, que producía sin autorización productos para HLB, de acuerdo con lo informado por la propia agencia de control.
El apoyo ministerial, en cambio, no se extendió a la titular del Instituto Nacional de Medicamentos (Iname), que conduce Gabriela Mantecón, bajo cuyo órbita se encuentra la funcionaria que la que se le limitó su función como directora de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras.