Piden investigar a la ANMAT por posibles omisiones en el control del fentanilo adulterado
Un abogado cordobés presentó una denuncia para que la Justicia determine si el organismo incumplió sus funciones de fiscalización sobre esta sustancia controlada.
El abogado Carlos Nayi, oriundo de Córdoba, presentó un escrito judicial en el que solicitó que se investigue la posible responsabilidad de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en la causa por el fentanilo adulterado. En su presentación, el letrado requirió que la Justicia determine si hubo omisiones en los controles que debía ejercer el organismo.
Además, el pedido apunta a establecer si la ANMAT cumplió o no con sus funciones de fiscalización respecto de la circulación, distribución y manejo de sustancias de alta peligrosidad, como el fentanilo. Por lo tanto, la denuncia busca esclarecer si existieron fallas estructurales o negligencias que pudieron haber facilitado la adulteración de este potente opioide.
El letrado pidió que se analice si la actuación de funcionarios del organismo tuvo alguna relación con el ingreso, la manipulación o la distribución del estupefaciente que derivó en la investigación judicial, y solicitó que la causa no se limite únicamente a las imputaciones contra los directivos de los laboratorios Ramallo y HLB Pharma.
Asimismo, recordó que desde el año 2018 ya existían antecedentes de irregularidades en Laboratorios Ramallo, el elaborador exclusivo de HLB Pharma, entre ellas, varias contaminaciones por hongos, medicamentos vencidos, fallas en el etiquetado y sumarios administrativos. Sin embargo, pese a la gravedad de estos hechos, nunca se aplicaron sanciones severas ni se procedió a la clausura del establecimiento.
Además, el escrito detalló que el 28 de noviembre de 2024, durante una inspección no programada, la ANMAT detectó graves deficiencias en los procesos de producción, en el control de calidad y en la infraestructura del laboratorio Ramallo.
No obstante, aunque el acta correspondiente fue labrada el 5 de diciembre, el 18 de diciembre la ANMAT aprobó el lote 31202 de fentanilo, que posteriormente fue vinculado a las 96 muertes confirmadas. A pesar de ello, la clausura del laboratorio recién se aplicó el 10 de febrero de 2025, cuando el medicamento ya había sido distribuido en diversos hospitales y clínicas del país.
Por otra parte, Nayi citó el dictamen de la fiscal María Laura Roteta y del procurador de Narcocriminalidad, Diego Iglesias, quienes ya habían planteado la existencia de un estado de sospecha sobre los responsables de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, solicitando incluso la detención de varios imputados.
Finalmente, se supo que esta presentación quedó incorporada al expediente que investiga el suministro de fentanilo en Córdoba, y será evaluada por las autoridades judiciales correspondientes en los próximos días.