La Fundación FuSCA (Fundación Síndrome de Cantú Argentina) con el apoyo de Fupaeh (Fundación de Psicología aplicada a Enfermedades Huérfanas) realizará una charla virtual el miércoles 18, destinada a hermanos de personas con un diagnostico poco frecuente o de discapacidad.
En la cuarta emisión, visitaron el programa Ingrid Heidenreich (mamá de Wally) y María Eugenia Pallavidini (mamá de Valentino). Junto a ellas, conocimos su lucha y concientización. Con la conducción de Alejandro Maidana y Gisela Gentile.
Dos importantes actividades se realizarán en nuestra ciudad con el fin de visibilizar y concientizar sobre esta problemática. “Estamos generando un espacio de trabajo con las enfermedades poco frecuentes en Santa Fe para poder trabajar en cada caso particular”, le dijo a Conclusión Ingrid Heidenreich, mamá de Wally, el niño rosarino con Síndrome de Cantú.
Este niño rosarino tiene casi 4 años y es uno de los 150 pacientes del mundo con Síndrome de Cantú. Conclusión entrevistó a su mamá Ingrid Heidenreich para conocer con detalles el camino por el que transitan.