Diputados: afirman que peligra la lucha de la Fundación de la Hemofilia por «35 centavos al año»
Lucas Figola, es abogado y hemofílico, toda su familia también padece la enfermedad, en la reunión de la Comisión de Salud y Acción Social, contó que la Fundación de la Hemofilia «no solo que es la mejor de Latinoamérica, de todo el mundo vienen a formarse aquí para poder ayudar -o sea somos un centro de referencia internacional
