SáBADO, 18 DE JUL.

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Comisión de Salud: se firmaron proyectos y trató cómo dar respuesta a la atrofia muscular espinal en la infancia

Lamentablemente el ministro de Salud Mario Lugones volvió a desestimar el trabajo de la Comisión que complementaría el debate de un proyecto con media sanción del Senado, y que resulta crítico para la vida de los niños afectados por la enfermedad de AME.

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El diputado Arroyo dijo que votaron un proyecto «que permite que muchos chicos puedan tener vida»

En el marco de dos reuniones, la Comisión de Discapacidad debatió distintas iniciativas de ley, resolución y declaración, y recibió a expertos en la materia.

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“Gracias a la lucha de mucha gente pudimos lograr el tratamiento para Aquiles”

Con estas palabras cargadas de satisfacción y sensibilidad, Sebastián Donato iniciaba la charla con Conclusión. Una historia que movilizó los corazones de un país.

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Juntos por Aquiles: “Se muere mi hijo, les pido misericordia y compasión”

Conclusión difundió la historia de este bebé que lucha por su vida. Sus padres, mientras tanto, esperan por una vacuna que no llega al país por burocracia de un laboratorio.

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Niño rosarino lucha por un tratamiento que le salve su vida

Aquiles Donato nació en abril en perfecto estado de salud. Pero en el tercer mes de vida se le detectó una enfermedad neuromuscular que lo conduce a una muerte segura. Existe una vacuna que puede salvarle la vida, pero la burocracia y ciertos protocolos se la niegan.

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