Por Elisa Soldano
No hay plata, y tampoco remedios. Miles de pacientes oncológicos y diagnosticados con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) atraviesan una situación crítica dado que, según denuncian, el gobierno de Javier Milei dejó de comprar medicamentos que son esenciales para que estas personas puedan continuar sus tratamientos. Algunos de estos compuestos cuestan $33.000.000 por mes.
En diálogo con Conclusión, la presidenta de la Fundación Solidaridad Cáncer Argentina, Débora Bosco, detalló: “Nación proveía los medicamentos de alto costo para gente que no tiene cobertura. Desde diciembre venimos reclamando la entrega, hay muchas familias que se comunican angustiadas porque no les está llegando su medicación y hay varias personas que lamentablemente han perdido la batalla por falta de tratamiento”.
Por su parte, la abogada y presidenta de la asociación civil Vox, Mariana González Muñoz, informó que el Gobierno nacional “hizo mal la previsión” y no compró un medicamento llamado lamivudina, que se combina con otras drogas que hacen al tratamiento de los pacientes con VIH.
Pacientes oncológico, en situación crítica
Bosco aclaró que de momento “está frenada” la entrega de medicamentos oncológicos por parte del Gobierno nacional, mientras que hay “un montón de familias que están a la espera”. “Somos 136 instituciones, y todas hemos perdido el contacto con Nación desde que cambió el gobierno”, detalló.
Al ser consultada sobre cómo es el acceso a estas medicinas, explicó: “Vas a tu médico, que te indica un tratamiento y te da la receta. Hay tratamientos que los provee la provincia y hay otros, que son de alto costo, que los provee Nación. Ahí el paciente tiene que ver dónde presentar la documentación, si en provincia o en Nación”.
Seguidamente, detalló que el Gobierno nacional se encarga de suministrar las medicaciones de alto costo. A modo de ejemplo, citó el caso de un paciente con linfoma que necesita tres ampollas cada 21 días y, cada una de éstas, cuesta $11.000.000; y la situación de una mujer que tiene un linfoma de Hodgkin y para su tratamiento requiere dos ampollas cada 21 días, de $8.000.000 cada una.
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Bosco informó que de momento sólo un paciente sin cobertura médica recibió medicamentos por parte de Nación: “El reclamo llegó a la Justicia e incluso se lo apelaron, pero ahora, hace tres días más o menos, le entregaron las medicinas”.
Por último, la titular de la Fundación Solidaridad Cáncer Argentina aseguró que no tienen “ningún tipo de respuesta” por parte del Gobierno nacional: “Estoy en comunicación directa con el secretario del ministro de Salud, Mario Russo. Hace dos meses que vengo insistiendo con audiencias, he hablado también con los secretarios de Karina Milei, quienes me dicen que están ocupados, que se van a comunicar, pero el tiempo corre y eso no sucede”.
Falta un medicamento para pacientes con VIH
Los pacientes con VIH también comenzaron a tener problemas para acceder a su medicación. “Hasta ahora no hay demasiada cantidad de medicamentos que faltan, pero sí uno esencial que es la lamivudina, una droga de muy bajo costo que tiene más de 25 años y es complemento de otras drogas que se dan a las personas con VIH. El Gobierno no lo compró porque hizo mal la previsión, pero es fundamental para una combinación que desde el año pasado toma mucha gente, que se llama biterapia”, detalló González Muñoz.
Y destacó: “El Gobierno no compró y ahora hay una cantidad muy reducida. Para la gente que quiere iniciar el tratamiento con la biterapia no hay medicación y se decía que en algún momento iba a faltar totalmente. La combinación de lamivudina con dolutegravir no se está entregando en este momento”.
En relación a cómo es el suministro de estos medicamentos, la titular de Vox indicó: “Por ley nacional el acceso a los tratamientos es universal. Quienes no tienen obra social y reciben el diagnostico positivo, cuentan con los hospitales públicos, ya sean provinciales o municipales. El tratamiento es inmediato, apenas tienen el diagnostico los médicos recetan la medicación. Los pacientes reciben sus remedios de forma gratuita, mensual o bimestralmente, y tienen la posibilidad de hacerse entre dos y tres análisis específicos por año, también de forma gratuita, que marcan la cantidad de virus en sangre. Desde el sistema privado quienes cuentan con obra social o prepaga también tienen acceso gratuito, no tienen que pagar nada por esta medicación. Las obras sociales y prepagas deben cumplir con los tratamientos”.
Ante la ausencia de gestión nacional, González Muñoz indicó que la provincia “está obligada a comprar medicamentos que falten para enfermedades crónicas”. Por este motivo, desde Vox intentan comunicarse con autoridades santafesinas para discutir si van a comprar las medicinas que faltan y analizar las estrategias que se tomarán si en un futuro se agrava este faltante.
“Desde Vox tratamos de armar un pequeño banco de medicamentos que la gente deja porque inicia otro tratamiento o por distintas razones. Nosotros los tenemos para cuando la gente necesita. Hasta el año pasado veníamos coordinando con provincia la posibilidad de que el Hospital Centenario entregue la medicación que faltaba, ahora esta cuestión es incierta”, señaló González Muñoz.
A nivel nacional hay cerca de 140.000 personas que viven con VIH. “Es un número que se mantiene estable, por año se diagnostican alrededor de 5.500, pero hay la misma cantidad de fallecimientos, cuando nadie hoy debería fallecer a causa de problemas relacionados con el SIDA. De esa cantidad de personas, hay un alto porcentaje que está en tratamiento. El 70% de las personas en tratamiento, lo hacen en el sistema público, un porcentaje menor tiene obras sociales y menos todavía tienen empresas de medicina prepaga”, señaló la presidenta de Vox.
Finalmente, informó que quienes tengan problemas para acceder a su medicina o afrontan situaciones de discriminación pueden comunicarse con Vox a través de las redes sociales.
